lisosoma

di Stefania Azzolini - Enciclopedia della Scienza e della Tecnica (2008)

lisosoma

Stefania Azzolini

Organello citoplasmatico deputato alla degradazione di materiale cellulare esogeno o endogeno. I lisosomi sono di forma tondeggiante, con un diametro da 0,3 a 0,8 nm, e contengono molti enzimi idrolitici, come solfatasi, proteasi, nucleasi, lipasi e glicosidasi. Tali organelli si originano dalla rete trans di Golgi, dove si formano vescicole rivestite che si staccano, perdono il loro contenuto di clatrina e si fondono con gli endosomi tardivi. Le membrane del lisosoma posseggono pompe protoniche che trasportano ioni H⁺nel lume del lisosoma, creando e mantenendo il pH attorno a 5,0, un pH acido necessario per mantenere attivi gli enzimi. I lisosomi intervengono nella degradazione delle macromolecole, dei microrganismi e dei frammenti cellulari fagocitati e inoltre degradano anche organuli invecchiati come i mitocondri e il reticolo endoplasmatico rugoso. Il materiale destinato alla degradazione enzimatica arriva ai lisosomi attraverso i fagosomi, le vescicole pinocitiche, gli autofagosomi. I prodotti terminali della degradazione enzimatica sono trasportati all’esterno dei lisosomi dove possono essere o riutilizzati dalla cellula o trasportati nello spazio extracellulare. I lisosomi svolgono un ruolo determinante nei processi di morte cellulare programmata; infatti, nelle cellule destinate all’apoptosi, i lisosomi provocano autolisi, riversando il loro contenuto all’interno della cellula. Esistono diverse malattie ereditarie associate al malfunzionamento dei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è una malattia genetica dovuta a un difetto a carico di un enzima che catalizza una reazione nel processo di degradazione lisosomale di alcuni glicolipidi, chiamati gangliosidi. Tali gangliosidi sono abbondanti nelle cellule nervose e la loro mancata degradazione ha conseguenze tragiche. Infatti il loro accumulo provoca, già nei primissimi anni di vita, sintomi evidenti: i bambini vengono colpiti da demenza e cecità e muoiono prima dei tre anni. Le cellule nervose di questi bambini sono enormemente più grandi e presentano lisosomi ricolmi di lipidi.

→ Cellula. Fisiologia e patologia della cellula

lisosoma

Dizionario di Medicina (2010)

Organulo presente nel citoplasma delle cellule (in partic. macrofagi), con funzione digestiva dei componenti macromolecolari cellulari da eliminare. I l. appaiono come corpi rotondeggianti che si sviluppano dall’estremità distale dell’apparato di Golgi, delimitati alla periferia da una membrana simile ...
lisosoma

Enciclopedia on line

Ciascuno degli organuli presenti nel citoplasma con funzione digestiva dei componenti macromolecolari cellulari da eliminare. I l. appaiono come corpi rotondeggianti che si sviluppano dall’estremità distale dell’apparato del Golgi, delimitati alla periferia da una membrana simile a quella del reticolo ...