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tetraciclina

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tetraciclina Antibiotico, di formula C22H24N2O8, scoperto nel 1952, che si può preparare per idrogenazione catalitica della aureomicina o anche per fermentazione operata da alcune specie di Streptomyces. Risulta costituita dall’unione di 4 anelli esatomici condensati, che contengono vari gruppi sostituenti (−CONH2, −N(CH3)2, −OH ecc.). La forma triidrata risulta abbastanza solubile in acqua; dà con gli acidi e con le basi sali stabili, tra i quali il cloridrato, di formula C22H24N2O8•HCl.

Per estensione, e con significato generico, il termine, usato al plurale, designa un gruppo di antibiotici con la stessa struttura base che presentano uno spettro di attività e un meccanismo d’azione praticamente uguali. L’azione batteriostatica delle t. si esplica con il blocco delle subunità ribosomiali 30S che inibisce la sintesi proteica. Hanno uno spettro di azione molto ampio che interessa le spirochete, i batteri gram-negativi e gram-positivi, micoplasmi, rickettsie, clamidie, un numero limitato di micobatteri e di protozoi.

Vedi anche
doxiciclina Antibiotico del gruppo delle tetracicline, C22H24N2O8 (α-6-desossi-5-ossitetraciclina cloridrato); è caratterizzato da due peculiarità: viene escreto pressoché esclusivamente con le feci, e quindi può essere somministrato anche in caso di insufficienza renale; la sua emivita è sufficientemente lunga, ... aureomicina Antibiotico isolato da Streptomyces aureofaciens nel 1948 negli USA. Ha la struttura policiclica caratteristica delle tetracicline, con un atomo di cloro in posizione 7. Attivo verso numerosi agenti patogeni per l’uomo e per gli animali, è utilizzato in numerose malattie infettive (da batteri, rickettsie, ... clamidia Genere (Chlamydia) di batteri gram-negativi. In passato, la loro filtrabilità e la difficoltà a individuarli al microscopio ottico li fece classificare come virus; in seguito furono considerati come forme intermedie tra i virus e le rickettsie; per essere virus, sono infatti troppo voluminosi, oltre ... cloramfenicolo Sostanza antibiotica (chiamata anche cloromicetina), prodotta dall’actinomicete Streptomyces Venezuelae, scoperta negli anni 1947-48 da ricercatori statunitensi. È stato il primo antibiotico a essere prodotto commercialmente per sintesi. Chimicamente è il p-nitrofenil-2-dicloroacetammido-1,3-propandiolo  formula. ● ...
Categorie
  • INDUSTRIA COSMETICA E FARMACEUTICA in Industria
  • FARMACOLOGIA E TERAPIA in Medicina
Tag
  • SINTESI PROTEICA
  • IDROGENAZIONE
  • FERMENTAZIONE
  • ANTIBIOTICO
  • MICOBATTERI
Altri risultati per tetraciclina
  • tetracicline
    Enciclopedia della Scienza e della Tecnica (2008)
    Matilde Manzoni Tra gli antibiotici più impiegati ai fini terapeutici, dopo i β-lattamici. Nel 1948, la clorotetraciclina è stato il primo antibiotico di questa classe a essere isolato da colture microbiche ottenute con ceppi batterici, appartenenti alla specie Streptomyces aureofaciens. L’attività ...
  • TETRACICLINE
    Enciclopedia Italiana - III Appendice (1961)
    Franco SCANGA . Gruppo di antibiotici che prende nome dalla tetraciclina (così detta per la presenza di 4 anelli benzenici condensati), comprendente, oltre la tetraciclina, la clortetraciclina (o aureomicina) e la ossitetraciclina (o terramicina), che differiscono dalla struttura base della tetraciclina, ...
Vocabolario
tetraciclina
tetraciclina s. f. [comp. di tetra- e ciclo-]. – 1. Antibiotico prodotto dalla fermentazione operata da alcune specie di streptomiceti, ottenuto anche sinteticamente: ha azione essenzialmente batteriostatica, con spettro molto ampio. 2....
clorotetraciclina
clorotetraciclina s. f. [comp. di cloro- e tetraciclina]. – Altro nome farmaceutico dell’aureomicina.
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